Uvedba Sklada za financiranje zdravljenja redkih bolezni
14. marca 2026 začne veljati Zakon o Skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni, ki uvaja nov mehanizem financiranja zdravljenja redkih bolezni. Zakon vzpostavlja poseben namenski sklad, ki ga vodi Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije, in prek katerega se zagotavlja financiranje zdravljenja redkih bolezni ter povezanih stroškov.
Do zdravljenja iz sklada je lahko upravičena oseba, ki je državljan Republike Slovenije, ima urejeno zdravstveno zavarovanje v Sloveniji in ima diagnosticirano redko bolezen. O utemeljenosti zdravljenja na podlagi mnenja konzilija zdravnikov odloči ZZZS.
Če je zdravljenje odobreno, ZZZS zagotovi financiranje zdravljenja v obsegu, določenem v odločbi, praviloma do višine dejanskih stroškov. Odločba lahko vključuje tudi kritje prevoznih stroškov, stroškov prehrane, nastanitve in spremstva.
Podrobnejše informacije o pogojih, postopku odobritve, potrebni dokumentaciji ter načinih oddaje vlog so na voljo na posebni podstrani o zdravljenju redkih bolezni.
